香港無(wú)創(chuàng)DNA篩查遲來(lái)的經(jīng)驗(yàn)分享 ，希望對(duì)各位寶媽有所幫助！

　　張先生跟老婆陳女生結(jié)婚多年，一直沒(méi)懷上孩子，夫妻倆也是日盼夜盼盼望能夠懷上寶寶，陳女生也更是希望公公婆婆早點(diǎn)抱上孫子。直到今年在夫妻倆的努力下終于順利懷孕，懷孕后在常規(guī)的產(chǎn)檢中，作為36歲高齡的小陳做了唐篩，結(jié)果顯示為高危。可能孩子來(lái)的太不容易，平日里夫妻倆格外重視，導(dǎo)致聽(tīng)到這一消息小陳瞬間崩潰。

　　醫(yī)生告訴陳女生，需盡快做進(jìn)一步的檢查——羊水穿刺，但聽(tīng)說(shuō)羊水穿刺具有0.5%-1%的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)后，小陳開(kāi)始猶豫，她不想讓這個(gè)孩子冒一丁點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)。后來(lái)經(jīng)過(guò)了解后發(fā)現(xiàn)除了羊水穿刺，還有一項(xiàng)既安全、準(zhǔn)確率又高的檢測(cè)，那就是香港無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)且安全又沒(méi)有流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。于是，陳女生跟丈夫決定來(lái)醫(yī)學(xué)專科進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)。

　　希望公公婆婆早點(diǎn)抱上孫子。直到今年在夫妻倆的努力下終于順利懷孕，懷孕后在常規(guī)的產(chǎn)檢中，作為36歲高齡的小陳做了唐篩，結(jié)果顯示為高危。可能孩子來(lái)的太不容易，平日里夫妻倆格外重視，導(dǎo)致聽(tīng)到這一消息小陳瞬間崩潰。

　　醫(yī)生告訴陳女生，需盡快做進(jìn)一步的檢查——羊水穿刺，但聽(tīng)說(shuō)羊水穿刺具有0.5%-1%的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)后，小陳開(kāi)始猶豫，她不想讓這個(gè)孩子冒一丁點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)。后來(lái)經(jīng)過(guò)了解后發(fā)現(xiàn)除了羊水穿刺，還有一項(xiàng)既安全、準(zhǔn)確率又高的檢測(cè)，那就是香港無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)且安全又沒(méi)有流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。于是，陳女生跟丈夫決定來(lái)專科進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)。

　　香港無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)是一種檢測(cè)胎兒是不是患有染色體疾病的產(chǎn)檢方法，可以說(shuō)是我們所熟悉的唐篩的升級(jí)版。咨詢了解！除了可檢測(cè)唐氏綜合征21三體綜合癥外，還能檢測(cè)愛(ài)德華氏綜合征18三體綜合征、帕陶氏綜合征13三體綜合征、特納氏綜合癥X單體綜合癥、三倍體綜合癥所有染色體均多出一條。22q11.2微缺失癥候群、1p36微缺失癥候群、貓鳴癥候群、天使人癥候群、普瑞德威利癥候群。無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)（NIFTY）是利用國(guó)際領(lǐng)先的高通量測(cè)序平臺(tái)，檢測(cè)胎兒染色體異常的新一代產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)。其具體到醫(yī)學(xué)鑒定項(xiàng)目為：胎兒染色體缺失篩查（無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)）、產(chǎn)前母血親子鑒定等，這幾項(xiàng)檢測(cè)專案均為孕早期母血基因篩查，是時(shí)下產(chǎn)前檢測(cè)中孕期最早、最安全、準(zhǔn)確率最高。

　　無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)原理自懷孕5周開(kāi)始，孕婦的血液中即可檢測(cè)到胎兒游離的DNA，并且胎兒游離DNA含量會(huì)隨著孕周增大而增加，孕10周，即可通過(guò)新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)胎兒游離DNA片段進(jìn)行序列測(cè)定，然后利用生物技術(shù)進(jìn)行測(cè)序分析，由此判斷胎兒的遺傳狀態(tài)，可以準(zhǔn)確檢測(cè)患染色體疾病的患兒。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)屬于非入侵式檢測(cè)胎兒染色體的方式，只需抽取孕婦手臂血液即可，對(duì)孕婦和胎兒沒(méi)有任何影響，成功率高達(dá)99.9%以上。香港無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體血漿中的胎兒游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序及生物信息分析，只需抽取母體靜脈血進(jìn)行檢測(cè)胎兒是否患有染色體異常疾病，準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有唐氏綜合癥、愛(ài)德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。香港無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)是屬于非侵入式檢測(cè)，對(duì)胎兒和母體都無(wú)任何傷害。

　　香港無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)適合哪些孕媽媽做?

　　★懷孕10周后的孕婦

　　★特別適合35歲以上高齡產(chǎn)婦

　　★產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)孕婦

　　★家族有染色體異常病史或是有染色體異常妊娠史

　　★有輕微型地中海貧血的孕婦

　　★試管嬰兒或多次流產(chǎn)的孕婦

　　★不適合接受穿刺的孕婦

　　★希望接受高準(zhǔn)確度產(chǎn)前檢查的孕婦

　　無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的發(fā)明人：盧煜明教授

　　20多年前，聽(tīng)到孕婦檢查胎兒的健康需要把一根針刺進(jìn)子宮里時(shí)，盧煜明教授覺(jué)得“這個(gè)手段太殘忍，而且有這么大的風(fēng)險(xiǎn)”——平均有0.5%的幾率，這根針會(huì)扎到胎兒甚至導(dǎo)致孕婦流產(chǎn)，也就是說(shuō)每200個(gè)孕婦中有一個(gè)出現(xiàn)問(wèn)題。

　　盧煜明教授決定要找到一種替代羊膜穿刺術(shù)的安全產(chǎn)前檢測(cè)方式。后來(lái)，盧煜明教授利用了煮泡面的方法從中取得了很大的研究發(fā)現(xiàn)。盧煜明教授說(shuō)：“我覺(jué)得面里的湯好像血漿一樣，當(dāng)我不斷吃面的時(shí)候，我的舌頭肯定會(huì)把唾液傳遞到面湯里，所以面湯里肯定有我的DNA，這就跟母體血漿里一定有小孩的DNA是一樣的。”

　　最終盧煜明教授真的找到了DNA，并發(fā)現(xiàn)懷孕十周以后，母體的血漿當(dāng)中就會(huì)有小孩的DNA，而且這個(gè)DNA的含量有15%之高！”盧煜明教授說(shuō)，更重要的是，這是一種無(wú)創(chuàng)的檢測(cè)方式。

　　香港醫(yī)學(xué)專科了解到很多人都會(huì)有一個(gè)誤解，認(rèn)為唐氏篩查就是無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)。其實(shí)，唐氏篩查僅是無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的其中一項(xiàng)，也就是說(shuō)無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的范圍比較多，其中包括唐氏綜合征、愛(ài)德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病檢查。因此孕媽媽們?cè)谧鰺o(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)時(shí)，要堅(jiān)持完所有檢查項(xiàng)目，才能全面的確認(rèn)胎兒的健康。

　　多緣健康醫(yī)療- 提供香港基因DNA檢測(cè)，親自鑒定，基因DNA化驗(yàn)，疫苗抗體檢測(cè)，兒童天賦基因，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)，親子鑒定，香港疫苗接種等。是香港最全面的一站式醫(yī)療服務(wù)集團(tuán)。

（編輯：wanglulua）